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      牛生長激素基因探針法熒光定量PCR試劑盒

      簡要描述:牛生長激素是牛腦垂體分泌的一種肽類激素,用于調節代謝過程、促進動物生長。研究發現將牛生長激素注入母牛體內可以增加其產奶量。牛生長激素基因探針法熒光定量PCR試劑盒就是以探針法熒光定量PCR技術為基礎開發的專門檢測牛生長激素基因的試劑盒

      • 更新時間:2024-06-27
      • 廠商性質:生產廠家
      • 生產地址:上海
      • 訪  問  量:4727

      詳細介紹

      品牌YLKBIO純度詳詢
      貨號YLK10312P規格50T
      供貨周期現貨主要用途科研實驗
      應用領域化工,生物產業英文名稱Bovine?growth?hormone?(BGH)Probe?qPCR?Kit
      運輸方式低溫運輸保存條件-20℃保存
      有效期12個月自備試劑樣品DNA
      關聯產品牛生長激素基因染料法熒光定量PCR試劑盒

      產品簡介

      通用名稱:牛生長激素基因探針法熒光定量PCR試劑盒

      Name:Bovine growth hormone (BGH)Probe qPCR Kit

      包裝規格:50T/盒


      產品及特點

      牛生長激素是牛腦垂體分泌的一種肽類激素,用于調節代謝過程、促進動物生長。研究發現將牛生長激素注入母牛體內可以增加其產奶量。牛生長激素基因探針法熒光定量PCR試劑盒就是以探針法熒光定量PCR技術為基礎開發的專門檢測牛生長激素基因的試劑盒,它具有下列特點:

      1.即開即用,用戶只需要提供樣品DNA模板。

      2.引物和探針經過優化,靈敏性高。

      3.提供陽性對照,便于區分假陰性樣品。

      4.特異性高,引物是根據牛生長激素基因DNA高度保守區設計,不會跟其他微生物的DNA發生交叉反應。

      5.既可用于定性檢測,又可用于定量檢測。用于定量檢測時線性范圍至少為5個數量級。

      6.本產品足夠50次20μL體系的探針法熒光定量PCR反應。

      7.本產品只能用于科研。

      運輸及保存

      低溫運輸,-20℃保存,保存期限為12個月。

      自備試劑

      樣品DNA

      使用方法

      一、稀釋標準曲線樣品(以10E1-10E6拷貝/μL這6個10倍稀釋度為例)。由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分。為增加產品穩定性和避免擴散傳染性病原,本產品不提供活體樣品做陽性對照,只提供無傳染性的DNA片段作為陽性對照。

      1.       標記6個離心管,分別為6,5,4,3,2,1。

      2.      用帶芯槍頭分別加入45 μL熒光PCR專用模板稀釋液,最好用帶芯槍頭,下同。

      3.      在6號管中加入5 μL 1×10E7拷貝/μL 的陽性對照(試劑盒提供),充分震蕩1分鐘,得1×10E6拷貝/μL的標準曲線樣品。放冰上待用。

      4.      換槍頭,在5號管中加入5 μL 1×10E6拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩1分鐘,得1×10E5拷貝/μL的標準曲線樣品。放冰上待用。

      5.      換槍頭,在4號管中加入5 μL 1×10E5拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩1分鐘,得1×10E4拷貝/μL的標準曲線樣品。放冰上待用。

      6.      重復上面的操作直到得到6個稀釋度的標準曲線樣品。放冰上待用。

      二、樣品DNA的制備

      7.      如果有N個樣品待提取,最好設置N+2個提取,多出的是PC(樣品制備陽性對照)和NC(樣品制備陰性對照)。可以取陽性對照的1000倍稀釋液10μL再加上一定量的水,使總體積與待提取樣品的規定體積一致,以此作為PC。另外用水作為NC。

      8.      用自選方法純化樣品的DNA,本試劑盒跟市場上大多數DNA/提取試劑盒兼容。

      三、Probe qPCR反應(20μL體系,在樣品制備室進行)

      9.如果做定量分析并且只做1次重復,則標記N+9個PCR管,其中N+2個用于上步得到的N+2個樣品,1個用于PCR陰性對照(用水做模板),6個用于標準曲線。如果做定性分析,并且只做1次重復,則標記N+4個PCR管,其中N+2個用于上步得到的N+2個樣品,1個用于PCR陰性對照(用水做模板),1個用于PCR陽性對照(用第4號管的陽性對照稀釋液做模板)。下面只以定量分析為例描述操作步驟。

      10.在標記管中按下表加入各成分(本表只列出一次重復。樣品管和陰性對照設置完畢后才設置陽性對照,并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好后最后加):

      成分/每管

      樣品管

      N+2

      PCR陰性對照管

      標準曲線

      樣品管(1-6管)

      A

      10 μL

      10 μL

      10 μL

      D

      3 μL

      3 μL

      3 μL

      N+2個待測DNA模板

      7 μL

      -

      -

      C

      -

      7 μL

      -

      6步所得標準曲線樣品稀釋液(1-6號)

      -

      -

      7 μL1號樣到1號管,2號樣到2號管









      11.蓋上蓋子后上機,按下面參數進行PCR:

      過程

      溫度

      時間

      預變性

      95℃

      10 min

      PCR反應

      45個循環)

      95℃

      15 sec

      60

      60 sec(采集FAM通道的熒光信號)






      四、數據處理

      12.如果把本試劑盒用于定量檢測,則以陽性對照濃度的log值為橫軸,以Ct值為縱軸,繪制標準曲線。再以待測樣品的Ct值從標準曲線上推算出樣品核酸濃度的log值,再推算出其濃度。

      13.如果把本試劑盒用于定性檢測,只判斷陽性或陰性,則陰性對照Ct必須大于或等于40。陽性對照必須有熒光對數增長,有典型擴增曲線,Ct值應該小于或等于39。對待測樣品,如果其Ct大于或等于40則為陰性,如果小于或等于39則為陽性。如果在39-40之間,則重復一次。重復實驗的Ct值如果大于或等于40則為陰性,如果小于40,則為陽性。

       

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