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      多聚半乳糖醛酸酶(PG)試劑盒

      簡要描述:多聚半乳糖醛酸酶(EC3.2.1.15)是一種細胞壁結合蛋白,可以催化果膠分子中α-(1,4)-聚半乳糖醛酸的裂解,參與果膠的降解,使細胞壁結構解體,導致果實軟化,與果實成熟、葉和花的脫落、病原物防御,細胞伸展發育以及木質化有關,在植物抗病性和食品貯藏保鮮領域具有較高的研究價值。多聚半乳糖醛酸酶(PG)試劑盒僅供科研。

      • 更新時間:2024-06-29
      • 廠商性質:生產廠家
      • 生產地址:上海
      • 訪  問  量:3202

      詳細介紹

      品牌YLKBIOCAS詳見說明書
      分子式詳見說明書純度詳見說明書
      分子量詳見說明書貨號YLK-SH101
      規格100管/48樣、50管/24樣供貨周期現貨
      主要用途科研應用領域化工,生物產業
      測試方法:微量法、可見分光光度法

      多聚半乳糖醛酸酶(ploygalacturonase,PG)試劑盒說明書

         微量法100T/48S

       

          意:正式測定之前選擇2-3個預期差異大的樣本做預測定。

      測定意義:

      多聚半乳糖醛酸酶(EC3.2.1.15)是一種細胞壁結合蛋白,可以催化果膠分子中α-(1,4)-聚半乳糖醛酸的裂解,參與果膠的降解,使細胞壁結構解體,導致果實軟化,與果實成熟、葉和花的脫落、病原物防御,細胞伸展發育以及木質化有關,在植物抗病性和食品貯藏保鮮領域具有較高的研究價值。

       

      測定原理:

      多聚半乳糖醛酸酶水解果膠酸生成半乳糖醛酸,具有還原性醛基,與DNS試劑反應生成紅棕色物質,在540nm有特征吸收峰,測定540nm處吸光值變化可計算得多聚半乳糖醛酸酶活性。

       

      自備實驗用品及儀器:

      天平、低溫離心機、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、恒溫水浴鍋。

       

      試劑組成和配制:

      提取液:液體100mL×1瓶,4℃保存。

      試劑一:液體8mL×1瓶,4℃保存。

      試劑二:液體15mL×1瓶,4℃避光保存。

       

      酶液提?。?/span>

      1.組織:按照組織質量(g):提取液體積(mL)15~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL提取液),進行冰浴勻漿。16000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

      2.細菌、真菌:按照細胞數量(104個):提取液體積(mL)為500~10001的比例(建議500萬細胞加入1mL提取液),冰浴超聲波破碎細胞(功率300w,超聲3秒,間隔7秒,總時間3min);然后16000g4℃離心10min,取上清置于冰上待測。

      3.培養液:直接檢測。

       

      測定操作表:

       


      對照管

      測定管

      樣本(μL


      30

      煮沸樣本(μL

      30


      試劑一(μL


      120

      蒸餾水

      120


      40℃水浴30min

      試劑二(μL

      150

      150

      沸水浴5min,冰浴或自來水冷卻,取200μL于微量石英比色皿/96孔板測定540nm處吸光值A,△A=A測定管-A對照管。每個測定管設一個對照管。

       

      多聚半乳糖醛酸酶(PG)試劑盒酶活性計算公式

      a.        用微量石英比色皿測定的計算公式如下

      標準曲線:y = 3.9642x - 0.008;R2 = 0.9996;x為標準品濃度,mg/mLy為吸光值。

      1.按照蛋白濃度計算

      酶活性定義:40℃,pH6.0條件下,每毫克蛋白每小時分解果膠酸產生1mg半乳糖醛酸為一個酶活力單位。

      PG活性(mg/h/mg prot= (ΔA+0.008) ÷3.9642×V反總÷V×Cpr÷T

      = 2.523×(ΔA+0.008)÷Cpr

      2.按照樣本質量計算

      酶活性定義:40℃,pH6.0條件下,每克樣本每小時分解果膠酸產生1mg半乳糖醛酸為一個酶活力單位。

      PG活性(mg/h/g 鮮重)=(ΔA+0.008) ÷3.9642×V反總÷V×W÷V樣總)÷T

      = 2.523×(ΔA+0.008)÷W

      3.按液體體積計算

      酶活性定義:40℃,pH6.0條件下,每毫升培養液每小時分解果膠酸產生1mg半乳糖醛酸為一個酶活力單位。

      PG活性(mg/h/mL=(ΔA+0.008) ÷3.9642×V反總÷V÷T=2.523×(ΔA+0.008)

      4. 按細胞數量計算

      酶活性定義:40℃,pH6.0條件下,每104個細胞每小時分解果膠酸產生1mg半乳糖醛酸為一個酶活力單位。

      PG活性(mg/h/104cell=(ΔA+0.008) ÷3.9642×V反總÷V×細胞數量÷V樣總)÷T

      = 2.523×(ΔA+0.008)÷細胞數量   

      V反總:反應總體積,0.15mL;V樣:反應中樣本體積,0.03mLV樣總:加入提取液體積,1mL;Cpr:樣本蛋白濃度,mg/mL;W,樣本質量,gT:反應時間,0.5h

       

      b.       96孔板測定的計算公式如下

      標準曲線:y = 1.9821x - 0.008,R2 = 0.9996x為標準品濃度,mg/mL;y為吸光值。

      1.按照蛋白濃度計算

      酶活性定義:40℃,pH6.0條件下,每毫克蛋白每小時分解果膠酸產生1mg半乳糖醛酸為一個酶活力單位。

      PG活性(mg/h/mg prot=(ΔA+0.008) ÷1.9821×V反總÷V×Cpr÷T

      = 5.045×(ΔA+0.008)÷Cpr

      2.按照樣本質量計算

      酶活性定義:40℃,pH6.0條件下,每克樣本每小時分解果膠酸產生1mg半乳糖醛酸為一個酶活力單位(U)。

      PG活性(mg/h/g 鮮重)=(ΔA+0.008) ÷1.9821×V反總÷V×W÷V樣總)÷T

      = 5.045×(ΔA+0.008)÷W

      3.按液體體積計算

      酶活性定義:40℃,pH6.0條件下,每毫升培養液每小時分解果膠酸產生1mg半乳糖醛酸為一個酶活力單位(U)。

      PG活性(mg/h/mL=(ΔA+0.008) ÷1.9821×V反總÷V÷T=5.045×(ΔA+0.008)

       

      4. 按細胞數量計算

      酶活性定義:40℃,pH6.0條件下,每104個細胞每小時分解果膠酸產生1mg半乳糖醛酸為一個酶活力單位(U)。

      PG活性(mg/h/104cell=(ΔA+0.008) ÷1.9821×V反總÷V×細胞數量÷V樣總)÷T

      = 5.045×(ΔA+0.008)÷細胞數量

      V反總:反應總體積,0.15mL;V樣:反應中樣本體積,0.03mL;V樣總:加入提取液體積,1mL;Cpr:樣本蛋白濃度,mg/mLW,樣本質量,g;T:反應時間,0.5h

       

      多聚半乳糖醛酸酶(PG)試劑盒注意事項:

      煮沸樣本建議將樣本在沸水中煮沸10分鐘,以將酶徹di滅活。

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